Учеными изобретен новый препарат для людей с болезнью Гюнтера

По данным новостного агентства Reuters, ученые разработали лекарство для лечения людей, которые не переносят солнечного света.

Эритропоэтическая протопорфирия, или болезнь Гюнтера, - полное название редко встречающегося хронического заболевания, для лечения которого был разработан данный препарат. «Люди-вампиры» - так зачастую называют пораженных данным недугом, поскольку их кожа характеризуется болезненной чувствительностью к действию солнечных лучей. Буквально за считанные минуты на их коже появляются специфические повреждения в виде ожогов. Они сопровождаются болевыми ощущениями и не заживают несколько суток.

По сведениям Reuters, данные мировой статистики о количестве больных эритропоэтической протопорфирией постоянно варьируются в пределах 5-10 тысяч человек. Наконец, американскими учеными был представлен лекарственный препарат афамеланотид. Благодаря ему кожа приобретает более темный оттенок, в ее клетках начинает вырабатываться меланин, отмечается снижение чувствительности к ультрафиолету. Имплантацию препарата необходимо проводить раз в два месяца.

В Европе и США были проведены исследования данного средства. Количество участников эксперимента составило 94 человека, которые были поделены на 2 группы. Первая принимала препарат на протяжении 6 месяцев, по истечении которых было заметно снижение болевых ощущений и сокращение числа приступов после нахождения на солнце, к тому же, более длительного, чем это было возможно ранее.

Признание результативности испытаний способствовало разрешению поступления препарата в продажу. Американской компанией-производителем уже подана на это заявка. Reuters сообщает, что в Европе продажи могут начаться уже по завершении этого года. Однако приблизительная стоимость годового курса будет равна 32 тысячам в долларовом эквиваленте, что говорит о дороговизне препарата.